В России упростили систему маркировки лекарств

(Казань, 3 ноября, «Татар-информ»). В России упростили порядок работы с системой мониторинга движения лекарств. Соответствующее постановление подписал Премьер-министр России Михаил Мишустин, сообщает пресс-служба Кабмина РФ.

«Учитывая повышенный спрос на лекарства и эпидемиологическую ситуацию, упрощенный режим будет функционировать до полной готовности всех участников отрасли», — отмечается в сообщении.

По постановлению аптеки и медучреждения могут выводить лекарства из оборота через кассы и регистраторы выбытия сразу после уведомления системы о поступивших к ним препаратах. Ждать оповещения о регистрации данных приемки не нужно.

Также до 1 июля следующего года дополнительно вводятся упрощенные механизмы «обратной приемки лекарств» при их ввозе в страну и обороте внутри нее. К примеру, при обороте участники могут не дожидаться от поставщиков подтверждения приемки препаратов, а получают возможность самостоятельно оприходовать их и проводить дальнейшие действия. При ввозе лекарств импортеры, соответственно, смогут не ждать подтверждения от держателей либо владельцев регистрационного удостоверения на препараты.

Данные будет подтверждать сама система автоматически с помощью проверки кода товара и сведений об участнике. Это даст возможность увеличить скорость операций с лекарствами для всех участников, снизив зависимость от задержек на стороне поставщиков, говорится в сообщении.

Кроме того, до 1 февраля 2021 года ввели дополнительное упрощение, по которому производители должны наносить коды на препараты, а аптеки — сканировать их на кассе. Все операции по движению товара как внутри России, так и при импорте облегчаются. Необходимость подачи данных в систему для участников сохраняется в полном объеме, однако они получают возможность производить дальнейшие операции с товаром, в случае если не получили из системы ответа об обработке данных в течение 15 минут. 

«До 1 февраля 2021 г. в случае неполучения субъектом обращения лекарственных средств квитанции о приеме сведений <…> при представлении сведений в систему мониторинга <…> в течение 15 минут с момента представления субъект обращения лекарственных средств вправе осуществлять дальнейшие операции с лекарственными препаратами, не дожидаясь получения квитанции о приеме сведений», — говорится в постановлении. 

Благодаря этому изменению «пробки» будут исключены, а движение препаратов ускорится.

Под действие данного постановления подпадают все действия с лекарствами с 1 июля 2020 года. Исключением являются лекарства «из категории 12 высокозатратных нозологий».