#орфанные заболевания

• Конституционный суд после запроса Госсовета РТ вступился за орфанных больных

  27 сентября 2024
  20:17

• «Нарушишь диету – мозг разрушится»: как живет девушка с редкой болезнью – фенилкетонурией

  30 апреля 2024
  13:00

• В России сокращен срок передачи лекарств для детей с орфанными заболеваниями

  19 апреля 2024
  10:06

• Госсовет Татарстана просит КС пересмотреть вопросы закупки лекарств «редким» пациентам

  15 апреля 2024
  09:05

• В России упрощена регистрация орфанных препаратов

  30 января 2024
  23:10

• Путин освободил от НДС лекарства для подростков до 19 лет, поступающие от «Круга добра»

  26 июня 2023
  16:00

• Госсовет РТ направит в Госдуму обращение о лекарствах для граждан с редкими заболеваниями

  23 марта 2023
  15:49

• «Круг добра»: России угрожают серьезные проблемы с поставкой лекарств из-за рубежа

  11 сентября 2022
  10:24

• В прошлом году на лечение тяжелых болезней в РТ поступило 1,8 млрд рублей

  2 июня 2022
  15:42

• Борис Менделевич предложил провести в РТ круглый стол по редким заболеваниям

  29 января 2020
  19:40

• «Хрустальной девочке» из Нижнекамска сотрудники шинного завода подарили веломобиль

  7 августа 2018
  21:48

• Альфия Когогина: Лекарства для страдающих редкими заболеваниями будет закупать Минздрав РФ

  4 августа 2018
  19:26

• Минздрав РТ: На лечение татарстанцев с редкими заболеваниями необходимо более 1 млрд

  23 марта 2018
  13:34

• Президент РТ намерен на федеральном уровне поднять вопрос о лечении редких болезней

  22 марта 2018
  16:42