news_header_top_970_100
16+
news_header_bot_970_100
news_top_970_100

В России приостановили использование части аппаратов ИВЛ «Авента-М»

Росздравнадзор проверяет качество и безопасность аппаратов ИВЛ в больницах Москвы и Петербурга, где произошли пожары.

(Казань, 13 мая, «Татар-информ»). В России приостановлено использование аппаратов искусственной вентиляции легких «Авента-М», выпущенных начиная с 1 апреля этого года. Об этом сообщает пресс-служба Росздравнадзора.

Причиной такого решения стала потенциальная небезопасность этих аппаратов, произведенных на Уральском приборостроительном заводе. 

Аппараты ИВЛ «использовались для оказания медицинской помощи пациентам в городской клинической больнице имени С. И. Спасокукоцкого в Москве и больнице Святого Георгия в Санкт-Петербурге, где произошли пожары 9 и 12 мая», пояснили в ведомстве.

Ранее Росздравнадзор приступил к проверке качества и безопасности аппаратов ИВЛ в больницах, где случились пожары. В Москве при пожаре 9 мая погиб один пациент, в Петербурге 12 мая – пять. Оба медицинских учреждения, в которых произошли трагедии, занимались лечением больных коронавирусом нового типа Covid-19.

Из-за этих инцидентов от использования поставленных в начале апреля и находящихся сейчас на складах аппаратов «Авента-М» отказались в США. Соответствующее решение приняло Агентство по чрезвычайным ситуациям (FEMA).

По информации издания «События», на данный момент неизвестно, используются ли в Татарстане выпущенные с 1 апреля или позже аппараты ИВЛ «Авента-М».

news_right_column_1_240_400
news_right_column_2_240_400
news_bot_970_100