Альфия Когогина: Лекарства для страдающих редкими заболеваниями будет закупать Минздрав РФ

(Набережные Челны, 4 августа, «Татар-информ»). 3 августа Президент РФ Владимир Путин подписал законопроект, вносящий изменения в части финансового обеспечения лечения редких (орфанных) заболеваний, сообщает пресс-служба депутата Госдумы РФ Альфии Когогиной.

Законопроект направлен на передачу полномочий по обеспечению лекарствами страдающих редкими заболеваниями с регионального на федеральный уровень.

Таким образом расширяется работающая с 2008 года программа «Семь высокозатратных нозологий», в рамках которой Министерство здравоохранения РФ централизованно закупает лекарства для больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и тканей. Теперь в этот перечень входят препараты для больных гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом и мукополисахаридозом I, II и VI типов.

Раньше решение проблемы приобретения дорогостоящих лекарств для этой группы пациентов ложилось на бюджеты субъектов Федерации. Но у разных регионов — разные возможности. Так, если в Татарстане в 2017 году на эти цели было направлено 149,3 млн рублей, то во многих республиках и областях суммы оказались гораздо скромнее. Руководство регионов неоднократно заявляло о сложности выполнения именно этих обязательств. Стоимость лечения таких пациентов в масштабах страны оценивается в 10 млрд рублей ежегодно.

«С 2019 года мы заложили эти средства в федеральный бюджет. Я очень надеюсь, что это то решение, которое поможет улучшить качество жизни многих страдающих редкими заболеваниями детей и взрослых», — заявила парламентарий.