news_header_top_970_100
16+
news_header_bot_970_100
news_top_970_100

«Фея Регина» объявила об открытии в Татарстане сообщества маленьких людей

Победительница конкурса «Жемчужины Татарстана-2018» Регина Иванова решила объединить всех людей с ахондроплазией из республики.

«Фея Регина» объявила об открытии в Татарстане сообщества маленьких людей

(Казань, 4 декабря, «Татар-информ», Наталья Рыбакова). Первое сообщество маленьких людей, страдающих карликовой болезнью, решила открыть в Казани победительница конкурса «Жемчужины Татарстана-2018» Регина Иванова. Об этом она рассказала корреспонденту ИА «Татар-информ».

«Планирую открыть сообщество в начале следующего года для мужчин ростом не выше 1,45 см и женщин ростом до 1,35 см. Нас уже собралось шесть человек со всей республики: четыре взрослых и два ребенка. Хотим провести встречу, вместе сходить в кафе или в боулинг, чтобы обсудить существующие проблемы и вопросы. У нас у всех ахондроплазия», — сообщила она.

По словам Регины Ивановой, в своей повседневной жизни люди маленького роста сталкиваются с множеством физических и психологических трудностей. Это неприятие или насмешки со стороны окружающих, а также сложности при решении простых бытовых вопросов. Человеку маленького роста бывает трудно дотянуться до кнопки домофона на подъездах, вызвать лифт, сесть в общественный транспорт.

«Я передвигаюсь по городу на такси. В метро спуститься не так проблематично, как попасть в автобус. Все, что было построено после 2000 года, предусматривает такие моменты. К примеру, на вокзалах появились низкие удобные кассы, а вот сотрудникам отделения „Почты России“ за стойкой меня уже не будет видно», — рассказала победительница конкурса «Жемчужины Татарстана-2018».

Регина Иванова работает в мечети Иман Нуры руководителем благотворительного направления, организует для ребят поездки в театры и цирк, экскурсии, привозит подарки на праздники. За необычную внешность и оптимизм малыши называют жительницу Казани феей Региной. К ней обращаются мамы ребят с ахондроплазией. Женщины жалуются, что их детей обижают и обзывают в коллективах сверстники. В результате школьники получают тяжелые психологические травмы.

«Мы будем ездить по детским приютам, если там есть такой ребенок, а также по детским садам и школам. Будем объяснять, что мы нормальные, мы крутые, прыгаем с парашютом, участвуем в конкурсах. Этой осенью я ездила в Питер на Всероссийский фестиваль маленьких людей. Я познакомилась там с множеством талантливых участников. Кто-то очень красиво поет, кто-то работает тамадой, была и паралимпийская чемпионка по поднятию штанги, которая завоевала золотую медаль», — сказала собеседница.

Регине Ивановой сейчас 30 лет, ее рост составляет 1 метр 16 см. После победы на конкурсе «Жемчужины Татарстана» она прыгала с парашютом и, надев главную корону конкурса, красила лавки в Горкинско-Ометьевском парке, выходила на всероссийский субботник. Женщина считает, что маленькие люди должны не стесняться, а гордиться своим ростом. Маленький рост дан не просто так, нужно раскрыть свои таланты и стремиться к самосовершенствованию, утверждает собеседница.

Жительница Казани говорит, что неоднократно обращалась в службы социальной защиты, чтобы узнать, сколько человек в Казани и в Татарстане страдают карликовой болезнью, но так и не получила нужную информацию. Тогда она начала сбор людей по сарафанному радио и призывает всех, кто имеет аналогичное заболевание, присоединиться к их дружному сообществу.

«Человеку маленького роста тяжело психологически прийти на встречу с другими людьми, имеющими такое же заболевание. Перебороть себя очень сложно. Когда один карлик — это ведь не так заметно, а когда шесть, это уже привлекает всеобщее внимание. Людям нужно преодолеть стеснение и прийти к нам. Я вас всех очень жду», — заключила Регина Иванова, обращаясь к людям с карликовой болезнью.

news_right_column_1_240_400
news_right_column_2_240_400
news_bot_970_100